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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書變更,辦理條件及材料匯總

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書變更,辦理條件及材料匯總。1.變更后網(wǎng)站負責人的身份證、簡歷及學歷證書;(變更網(wǎng)站負責人時提供);2.場地租賃協(xié)議及產(chǎn)權(quán)證明;(變更企業(yè)地址時提供)3.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)項目變更申請表在線填報，提交后打印申請表3份)
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-23 13:50

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書怎么辦理,企業(yè)申請條件與材料

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書怎么辦理,企業(yè)申請條件與材料。1)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的服務(wù)提供者理應(yīng)為依規(guī)開設(shè)的機關(guān)事業(yè)單位或是其他機構(gòu);2)具備與進行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)主題活動相一致的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備及有關(guān)規(guī)章制度;
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-22 13:33

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書包括醫(yī)療器械嗎?

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書包括醫(yī)療器械嗎?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息服務(wù)活動的一種資質(zhì)。是包括醫(yī)療器械。
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-19 13:43

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證可以賣藥嗎,如何辦理

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證可以賣藥嗎,如何辦理？不可以?？吹胶芏嗑W(wǎng)上的文章是辦理這個資質(zhì)有可以賣藥是不準確的，如果賣藥還需要有其他相關(guān)資質(zhì)?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證是入駐第三方網(wǎng)站平臺賣藥等的資質(zhì)
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-18 14:38

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的作用,用途是什么?

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的作用,用途是什么?1、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的企業(yè)需要辦理經(jīng)營性的互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證，通過寫聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)企業(yè)則需要辦理非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證。2、可以通過第三方平臺出售藥品等。
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-17 13:49

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證是什么?怎么辦理?

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證是什么?怎么辦理?1、營業(yè)執(zhí)照副本;2、公司座機、傳真、法人手機、郵箱;3、二名醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)人員的學歷證明、專業(yè)技術(shù)資格證書、簡歷;
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-16 14:03

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書怎么辦理,常見問題有哪些

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書怎么辦理,常見問題有哪些？1. 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或其組織;2. 具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度;
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-15 14:07

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍目錄,可銷售產(chǎn)品是什么

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍目錄,可銷售產(chǎn)品是什么？常見的輸液器，注射器，靜脈留置針，心臟支架，呼吸機，CT，核磁共振等
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-12 13:55

注冊3類醫(yī)療器械公司有什么要求(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資質(zhì)辦理)

注冊3類醫(yī)療器械公司有什么要求(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資質(zhì)辦理)1)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;2)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;3)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。4)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-11 14:09

三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證面積要求,人員要求介紹

三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證面積要求,人員要求介紹。1、經(jīng)營類代號為6815注射穿刺器械、6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備、6863口腔科材料、6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、6866醫(yī)用高分子材料及制品的,庫房建筑面積不得少于200平方米。2、經(jīng)營類代號為6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6822醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6846植入材料人工器官、6877介入器材產(chǎn)品的，庫房建筑面積不得少于80平方米。
【閱讀全文】| 發(fā)布時間：2023-05-10 13:51