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二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案不知道怎么辦理的看這里!

更新時間:2025-06-22 03:18 | 發(fā)布時間:1天前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

  一、什么是二類醫(yī)療器械?

  二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械,這些器械是需要備案之后才能使用的。

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  二、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申報資料要求

  1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表

  2.營業(yè)執(zhí)照

  3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷或者職稱證明、身份證復(fù)印件

  4.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明

  5.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

  6.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖

  7.經(jīng)營場所房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件復(fù)印件)

  8.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

  9.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

  10.授權(quán)委托書

  11.申報材料真實性自我保證聲明

  三、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案人員要求是什么?

  1.法人兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人的需要有大專以上學(xué)歷,專業(yè)不做要求;

  2.質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗,大專以上學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

  醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)指:醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理、計算機等專業(yè)

  四、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案手續(xù)流程

  1.備案申請:向國家藥監(jiān)部門遞交備案申請,確保申請表格及相關(guān)文件準(zhǔn)備充分。

  2.資料審核:監(jiān)管部門對提供的備案材料進(jìn)行審核,確保材料的真實性和合規(guī)性。

  3.現(xiàn)場檢查:部分情況下,監(jiān)管部門可能進(jìn)行現(xiàn)場檢查,核實生產(chǎn)和管理情況。

  4.備案批準(zhǔn):審核通過后,監(jiān)管部門發(fā)放備案批準(zhǔn)文件。

  5.備案公示:完成備案后,相關(guān)信息將被公示,以便公眾監(jiān)督。

  五、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注意事項

  1.企業(yè)類型:必須是有限公司,個體戶不行

  2.經(jīng)營范圍:帶醫(yī)療器械的銷售經(jīng)營

  3.經(jīng)營方式:線下銷售,如需線上經(jīng)營,二類醫(yī)療器械備案+醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證

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