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醫(yī)療器械一類、二類、三類的區(qū)別(如何分類)

更新時間:2025-06-22 16:06 | 發(fā)布時間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質

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  醫(yī)療器械一類、二類、三類的區(qū)別(如何分類)

  醫(yī)療器械一類、二類、三類的區(qū)別,是什么?首先這個資質全稱是醫(yī)療器械經營許可證。是本文主要內容。小編結合兩位老師的回答這個常見的問題。希望讓您對這個醫(yī)療器械經營許可證資質有幫助,一類是不需要辦理,二類是備案制,三類才是許可證,一起看看下面知識吧。

  一、醫(yī)療器械經營許可證一類二類三類區(qū)別(王老師回復)

  1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證(最低類別)

  第一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械。比如手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。其產品和生產活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。

  經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

  2、二類——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經營備案(中風險類別)

  第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

  比如創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等。其產品和生產活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。

  經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。

  3、三類——國家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證 (高風險類別)

  第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。比如輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

  其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》。

  二、醫(yī)療器械經營許可證一類二類三類區(qū)別(李老師回復)

  國家衛(wèi)生健康委員會官網發(fā)布了醫(yī)療器械安全管理的行業(yè)標準,其中對醫(yī)療器械的風險分類做了詳細劃分,其中一類為低風險,二類為中風險,三類為高風險。讓我們就此看看這三個類別到底有什么不同!

  一類醫(yī)療器械:

  說到醫(yī)療器械人們可能首先會想起的都是CT機、心電圖機、心臟起搏器等較引人注目的儀器,而一類醫(yī)療器械就是在這些大咖身邊的助理們,比如:手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼、聽診器、紗布繃帶等。是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。且一類醫(yī)療器械是無需辦理經營許可證的,只需要獲得的工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照便可以可進行一類醫(yī)療器械的經營活動。

  二類醫(yī)療器械:

  二類醫(yī)療器械相對一類風險較高,屬于中等風險,是需要嚴格管理保證其安全、有效的醫(yī)療器械。二類醫(yī)療器械所屬物品范圍較多,小至創(chuàng)可貼、體溫計、血糖儀等,大到制氧機、霧化器等。二類醫(yī)療器械的經營活動需由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。

  三類醫(yī)療器械:

  醫(yī)療界巨星閃亮登場,三類醫(yī)療器械是需要采取特別措施嚴格管理保證其安全、有效的器械。高深技術、高級風險、高度管理,這三高是三類醫(yī)療器械的特點。其范圍標準內的器械有:CT機、醫(yī)用呼吸機、基因測序儀、醫(yī)用內窺鏡等。三類醫(yī)療器械的經營活動需要獲得設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理并申請得到《醫(yī)療器械經營許可證》才可進行。

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