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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料(企業(yè)申請準備什么材料)

更新時間:2025-06-22 21:30 | 發(fā)布時間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質

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  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料(企業(yè)申請準備什么材料)

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料,是本文主要內容。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為一類(不用辦理資質)、二類(備案制)、三類(許可證),所以常說的經(jīng)營許可證就是指三類許可證。那具體如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?看看下文的介紹。

  一、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求

  1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

  3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

  4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

  5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持;

  6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  二、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件

  (一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

  (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

  (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;

  (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

  (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需資料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條)

  (一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;

  (二)企業(yè)組織機構與部門設置;

  (三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;

  (四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件;

  (五)主要經(jīng)營設施、設備目錄;

  (六)經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

  (七)信息管理系統(tǒng)基本情況;

  (八)經(jīng)辦人授權文件。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

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