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醫(yī)療器械許可證辦理延續(xù)續(xù)期(經(jīng)營(yíng)類)

更新時(shí)間:2025-06-22 13:12 | 發(fā)布時(shí)間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  醫(yī)療器械許可證辦理延續(xù)續(xù)期(經(jīng)營(yíng)類)

  醫(yī)療器械許可證辦理,續(xù)期延續(xù)如何操作呢?小編帶著這個(gè)問(wèn)題今天來(lái)寫一篇文章。我們都知道任何一個(gè)資質(zhì)到期的時(shí)候都要辦理延續(xù)或者續(xù)期,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證也不例外。那如何辦理,需要帶什么材料,一起看看下面的文章,如果您需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證續(xù)期可以聯(lián)系我司辦理。大通天成為您辦理資質(zhì)保駕護(hù)航。

  一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)的流程

  1、申請(qǐng)人登陸醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)平臺(tái),提出申請(qǐng),填報(bào)信息,提交資料,領(lǐng)取受理編號(hào);

  2、人到轄區(qū)行政許可服務(wù)中心市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)管局窗口憑受理編號(hào)報(bào)送申請(qǐng)材料,窗口工作人員接收并核對(duì)申請(qǐng)材料,申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式,出具《受理通知書(shū)》并告知申請(qǐng)人需要現(xiàn)場(chǎng)踏勘;申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式,當(dāng)場(chǎng)一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容及標(biāo)準(zhǔn);

  3、區(qū)市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)管局進(jìn)行審查,在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定,符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予延續(xù),準(zhǔn)予延續(xù)的通知申請(qǐng)人領(lǐng)取新證,交回原證。不符合規(guī)定條件的,責(zé)令限期整改;整改后仍不符合規(guī)定條件的,不予延續(xù),并書(shū)面說(shuō)明理由,告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。逾期未作出決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。對(duì)不予延續(xù)的應(yīng)在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿時(shí)注銷原證,說(shuō)明理由。

  二、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理?xiàng)l件

  (1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;

  (2)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定;

  (3)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

  (4)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

  (5)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

  (6)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求;

  (7)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

  三、辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)所需材料

  (1)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請(qǐng)表》;

  (2)舊版《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件及醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件或新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》(變更生產(chǎn)地址的不需提供)原件;

  (3)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件;

  (4)市局出具的醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表備案確認(rèn)通知書(shū)復(fù)印件;

  (5)申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;申請(qǐng)檢查確認(rèn)書(shū)。

  (6)凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。

  本文介紹了醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí),全面了解醫(yī)療器械許可證辦理延續(xù)續(xù)期(經(jīng)營(yíng)類)文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過(guò)大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。


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